●ADC/XDC/RDC偶聯(lián)藥物
ADC藥物前沿進展|ADC藥物臨床前研究|ADC藥物質(zhì)量及分析|ADC工藝研究與XDC藥物|ADC藥物早期開發(fā)及技術(shù)平臺|ADC藥物CMC與生產(chǎn)挑戰(zhàn)|ADC藥物的差異化創(chuàng)新|ADC藥物非臨床與注冊策略|ADC藥物的多中心臨床及申報策路|ADC藥物開發(fā)與差異化競爭|創(chuàng)新抗體藥物開發(fā):自免雙抗/多抗/特異性抗體|XDC藥物開發(fā)進展:RDC/PDC/SMDC/AOC|XDC時代的CMC挑戰(zhàn)|放射性核素偶聯(lián)藥物|小核酸偶聯(lián)藥物|多肽抗偶聯(lián)藥物和GLP-1與代謝|小分子抗偶聯(lián)藥物的發(fā)展|XDC治療時代的新挑戰(zhàn)與新機遇|下一代XDC偶聯(lián)藥物—引領(lǐng)ADC新浪潮
●多肽藥物
多肽藥物前沿技術(shù)開發(fā)及臨床|多肽研發(fā)的進展與新藥的開發(fā)|多肽藥物遞送系統(tǒng)|多肽藥物的應(yīng)用與市場前景|多肽藥物的安全性與藥效評價|環(huán)肽藥物研發(fā)的最新進展|多肽偶聯(lián)藥物研究進展|多肽藥物的CMC工藝優(yōu)化|多肽藥物的質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究|多肽藥物的注冊與法規(guī)遵從|多肽藥物CMC及商業(yè)化|GLP-1相關(guān)多肽藥物創(chuàng)新與開發(fā)|大數(shù)據(jù)時代多肽藥物創(chuàng)新|多肽類偶聯(lián)藥物的研發(fā)、臨床和成藥展望|基于GLP-1的單分子多重受體激動劑治療肥胖和NASH的研究進展|新型多肽糖胺聚糖偶聯(lián)藥物的研發(fā)|多肽及寡核苷酸藥物開發(fā)的機遇與挑戰(zhàn)|多肽藥物合成工藝與生產(chǎn)|多肽化妝品開發(fā)前沿
●抗體上下游工藝開發(fā)生物藥上/下游工藝耗材的評估、變更及驗證關(guān)注點|生物藥下游純化的連續(xù)化生產(chǎn)及其前景|雙抗藥物帶來的下游工藝挑戰(zhàn)和發(fā)展|抗體藥物分子構(gòu)建及工藝開發(fā)趨勢|細胞大規(guī)模培養(yǎng)與藥物“智造”關(guān)鍵技術(shù)|細胞大規(guī)模培養(yǎng)的設(shè)備選型及自動化控制
●細胞與基因治療（CGT）細胞基因治療CMC關(guān)鍵點及審評|細胞基因治療的未來與挑戰(zhàn)|細胞與基因治療GMP生產(chǎn)建設(shè)的挑戰(zhàn)與整體解決方案|細胞工程與器官再造|細胞治療研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化|基因治療與遞送技術(shù)|血液與CGT前沿|基因編輯與遞送技術(shù)
●自免藥物自免藥物開發(fā)中的免疫學(xué)創(chuàng)新與抗體應(yīng)用|創(chuàng)新性抗體分子藥物在自身免疫疾病中的應(yīng)用|通用型CD19 STAR-T細胞治療產(chǎn)品的開發(fā)路徑|TL1A在自免藥物研發(fā)中的機制研究及靶向抗體的應(yīng)用前景|JAK抑制劑在自免領(lǐng)域的多適應(yīng)癥創(chuàng)新與臨床突破
●核酸藥物與疫苗
核酸藥物產(chǎn)業(yè)化機遇與挑戰(zhàn)、遞送技術(shù)的研究進展及未來方向|反義寡核苷酸ASO、環(huán)狀RNA、抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥AOC、差異化小核酸藥物開發(fā)|mRNA藥物的非臨床評價及生產(chǎn)|mRNA藥物的創(chuàng)新研發(fā)|新型疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝|新型疫苗研發(fā)與評價|癌癥疫苗與免疫療法

布展時間：2025年6月26日
展出時間：2025年6月27-28日
撤展時間：2025年6月28日